FISH

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Técnica de fluorescencia que utiliza sondas de DNA marcadas con un fluorocromo las cuales hibridan con la muestra y ayudan a detectar o confirmar anomalías genéticas  o cromosómicas.

  

¿Qué muestras son compatibles con esta técnica?

 

Sangre periférica. La muestra debe ser tomada en un tubo heparinizado (tapa verde).  La muestra debería ser entregada preferentemente el mismo día de la toma.

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Cortes de tejido en bloques de parafina. 

 

Entregar cuatro laminillas consecutivas del mismo bloque, de las cuales dos deberán estar teñidas con H y E, las otras dos sin teñir y sin desparafinar, cortes no mayores a 2 micras.

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Tejido fresco en solución fisiológica estéril (menos de 12 horas de haber sido tomada la muestra)

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Tiempo máximo de entrega: 15 días hábiles

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Sondas de servicio

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Leucemia Linfocítica Aguda

Leucemia centrómero 4 (D17Z1)

Leucemia centrómero 10 (D17Z1)

Leucemia centrómero 17 (D17Z1)

Leucemia BCR-ABL t(9;22)

Leucemia TEL-AML1 t(12;21)

Leucemia IGH  Brake Apart   14q32

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Leucemia Mieloide Aguda

Leucemia ETO-AML1 t(8;21)

Leucemia PML/RARA   t(15;17)

Leucemia CBFB  inv(16)

Leucemia MLL Dual 11q23

Centrómero 7 (D7Z1)

Detección de duplicaciones en tándem del gen FLT3

ALK

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Tumores sólidos

ALK

P53

P53/ATM

c-myc 

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Linfoma 

IGH/MYC/CEP

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Linfoma de células del manto

IGH/CNN1

MYC (8q24.12-q24.13)

CEP 18 (D18Z1)

 

Retinoblastoma

13/RB-1

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Cáncer de Mama

Ca. Mama  HER-2/neu

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Sarcoma de Ewing

Sarcomas EWSR1

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Neuroblastoma

Neuroblastoma N-myc